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유로퓸(III) 및 테르븀(III) 착물, 즉 [Eu(dpq)(DMF)2(NO3)3] (1), [Eu(dppz)2(NO3)3] (2), [Tb(dpq )(DMF)2Cl3](3) 및 [Tb(dppz)(DMF)2Cl3](4), 여기서 dipyrido[3,2-d:2',3'-f]퀴녹살린(1 및 3의 dpq) , dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine(dppz in 2 및 4) 및 N,N'-디메틸포름아미드(DMF)가 분리되었으며, 물리화학적 데이터, 발광 연구 및 상호작용을 특징으로 합니다. DNA로 혈청 알부민 단백질과 광유도 DNA 절단 활성을 연구합니다.복합체 1-4의 X선 결정 구조는 이산 단핵 Ln(3+) 기반 구조를 보여줍니다.[Eu(dpq)(DMF)2(NO3)3] (1) 및 [Eu(dppz)2(NO3)3] (2)의 Eu(3+) as [Eu(dppz)2(NO3)3 ]·dppz(2a)는 두자리 N,N-도너 dpq 리간드, 2개의 DMF 및 3개의 NO3(-) 음이온 및 2개의 두자리 N,N-도너 dppz 리간드 및 3개의 NO3( -) 2의 음이온. 복합체 3 및 4는 Tb(3+)가 두자리 dpq/dppz 리간드, 2개의 DMF 및 3개의 Cl(-) 음이온을 포함하는 7개 조정된 모노캡핑된 팔면체 구조를 보여줍니다.착물은 특성 f → f 전환에 대해 수명이 긴 발광 여기 상태를 생성하기 위해 dpq/dppz 안테나에서 Ln(3+)로 효율적인 광 여기 에너지 전달을 나타내는 본질적으로 매우 발광합니다.복합체 1-4의 시간 분해 발광 스펙트럼은 Eu(3)의 (5)D0 → (7)F(J) 및 (5)D4 → (7)F(J) ff 전이에 기인하는 전형적인 좁은 방출 밴드를 보여줍니다. +) 및 Tb(3+) 이온.내부 구체 물 분자의 수(q)는 H2O 및 D2O의 발광 수명 측정으로부터 결정되어 용액 내 물과의 리간드-교환 반응을 확인했습니다.복합체는 1.0 × 10(4)-6.1 × 10(4) M(-1) 범위의 결합 상수 값을 순서 2, 4(dppz) > 1, 3으로 제공하는 CT-DNA에 상당한 결합 성향을 표시합니다. (DPQ).DNA 결합 데이터는 복합체의 부분 삽입 특성과 결합하는 DNA 그루브를 제안합니다.모든 복합체는 또한 소 혈청 알부민(BSA) 단백질에 대한 결합 성향(K(BSA) ~ 10(5) M(-1))을 나타낸다.시간 게이팅 발광 스펙트럼 밴드의 강도는 DNA와의 상호 작용 시 결합된 물의 변위로 인해 수성 완충 매체에서 DNA 농도가 증가함에 따라 크게 향상되어 OH 발진기를 통한 비방사 소광을 감소시킵니다.복합체 1-4는 일중항 산소((1)O2) 및 하이드록실 라디칼(HO˙)의 형성을 통해 365nm의 UV-A 광에 노출 시 수퍼코일(SC) ds-DNA를 잘린 원형(NC) 형태로 효율적으로 절단합니다. 생리학적 조건 하에서 마이크로몰 농도의 활성 산소 종.