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제품

TRIS-아세테이트 Cas: 6850-28-8 99% 백색 결정성 분말

간단한 설명:

카탈로그 번호: XD90123
카스: 6850-28-8
분자식: C14H17N3O4
분자 무게: 291.30248
유효성: 재고
가격:  
사전 포장: 100g USD30
대량 팩: 견적 요청

 

 

 

 

 

 


제품 상세 정보

제품 태그

카탈로그 번호 XD90123

상품명

TRIS-아세테이트

카스

6850-28-8

분자식

C14H17N3O4

분자 무게

291.30248

스토리지 세부 정보

주변

통합 관세 코드

29221900

 

제품 사양

녹는 점

117 - 118°C

pH

6-7

용해도

물에 용해

수분 함량(KF)

<0.2%

모습

백색 결정 성 분말

IR 스펙트럼

구조에 따름

 

트리스 아세테이트 염은 TAE(Tris-acetate-EDTA) 버퍼의 제조에 자주 사용되며, 이는 러닝 버퍼 및 아가로스 겔에서 사용됩니다.Tris Acetate-EDTA 완충액은 DNA agarose gel 전기영동에 사용되지만 non-denaturing RNA agarose gel 전기영동에도 사용됩니다.이중 가닥 DNA는 다른 버퍼보다 ​​TAE에서 더 빠르게 실행되는 경향이 있으며 확장된 전기영동 중에 고갈될 수 있습니다.연장된 전기영동 동안 완충액 순환 또는 완충액 교체는 낮은 완충 용량을 개선할 수 있습니다.용액에서 DNA의 이동성을 연구하기 위해 다양한 농도로 사용할 수 있습니다.TBE 버퍼(Tris-Borate-EDTA 버퍼, 10X 파우더 팩, sc-296651)의 붕산염은 많은 효소에 대한 강력한 억제제이므로 DNA 샘플에 대한 효소 적용을 검토할 때 TAE 버퍼가 권장됩니다.트리스 아세테이트 염은 또한 반딧불이 루시페라제를 사용한 ATP 분석에서 고감도 완충액입니다.

 

용도: TAE running buffer는 DNA agarose gel 전기영동에 가장 일반적으로 사용되는 buffer이며, native RNA agarose gel 전기영동에도 사용됩니다.Double-stranded DNA는 다른 버퍼보다 ​​TAE에서 더 빠르게 움직이는 경향이 있지만, 장기간 전기영동하는 동안 버퍼 이온의 고갈로 인해 수영하지도 못합니다.연장된 전기영동 동안 버퍼 순환 또는 버퍼 교환은 낮은 버퍼 용량을 보상할 수 있습니다.2 농축된 TAE 완충액을 희석하여 40mM Tris 아세테이트 및 1mM EDTA(pH 8.3)를 포함하는 1mMTAE 완충액을 얻습니다.1 mMTAE 버퍼는 아가로즈 겔과 러닝 버퍼로 모두 사용할 수 있습니다.최대 분해능을 위해서는 인가 전압이 5V/cm(단위 전극간 거리) 이하인 것을 권장합니다.

응용: TAE running buffer는 Chemicalbook gel에서 DNA agarose gel 전기영동에 가장 일반적으로 사용되는 buffer이며 non-denaturing RNA agarose gel 전기영동에도 사용됩니다.Double-stranded DNA는 다른 버퍼보다 ​​TAE에서 더 빠르게 움직이는 경향이 있지만, 장기간 전기영동하는 동안 버퍼 이온의 고갈로 인해 수영하지도 못합니다.연장된 전기영동 동안 버퍼 순환 또는 버퍼 교환은 낮은 버퍼 용량을 보상할 수 있습니다.농축된 TAE 완충액을 희석하여 40mM 트리스 아세테이트 및 1mM EDTA를 함유하는 1mMTAE 완충액(pH 8.3)을 얻었다.1 mMTAE 버퍼는 아가로즈 겔과 러닝 버퍼로 모두 사용할 수 있습니다.최대 분해능을 위해서는 인가 전압이 5V/cm(단위 전극간 거리) 이하인 것을 권장합니다.

용도: 반딧불이 루시페라제를 사용한 ATP 검출에서 이 제품은 가장 민감한 버퍼입니다.글루타메이트 결합 검출.

 

비수용체 물질에 대한 [3H]l-글루탐산의 변위 결합.

마이크로퓨즈 튜브 및 유리에 대한 [3H]L-글루탐산 결합을 4개의 완충액에서 조사하였다.이들 물질에 대한 배경 결합은 무시할 만하지만 Tris-HCl 및 Tris-citrate 완충액에서 원심분리 또는 흡인에 의해 증가되었습니다.이 결합은 HEPES-KOH 또는 Tris-아세테이트 완충액을 대신 사용했을 때 훨씬 적었습니다.마이크로퓨즈 튜브에 대한 [3H]L-글루타메이트 결합은 L-에 의해 억제되었지만 글루타메이트 및 아스파르테이트의 D-이성질체에 의해 억제되지 않았습니다.DL-2-아미노-7-포스포노헵탄산도 결합을 억제하지 않았다.낮거나 중간 정도의 억제를 보인 다른 화합물은 다음과 같습니다: N-메틸-D-아스파르테이트, 퀴스쿠알레이트, L-글루탐산 디에틸 에스테르, N-메틸-L-아스파르테이트, 카이네이트 및 2-아미노-4-포스포노부티레이트.결합은 변성된 쥐의 뇌막에 의해 억제되었습니다.단백질 의존적 [3H]글루타메이트 결합은 트리스-아세테이트 완충액에서 결합이 이루어졌을 때 반복적으로 동결-해동된 막 제제로 얻어졌다.Tris-acetate 또는 HEPES -KOH 버퍼를 글루타메이트 결합 분석에 사용하는 것이 좋습니다.Tris-HCl 또는 Tris-citrate 완충액을 사용하는 경우 microfuge 튜브 또는 유리 섬유 필터에 대한 결합을 수정하기 위해 적절한 대조 실험을 수행해야 합니다.


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