제품

T-부틸-(3R,5S)-6-히드록시 3,5-O-이소프로필리덴 3,5-디히드록시헥사노에이트는 유기 합성에 일반적으로 사용되며 탄수화물 화학에서 보호기로 사용되는 복잡한 구조를 가진 화합물입니다.하이드록실 그룹을 효율적으로 보호하고 다양한 화학적 변환 중에 원치 않는 반응을 방지하는 능력으로 알려져 있습니다. T-부틸-(3R,5S)-6-하이드록시 3,5-O-이소프로필리덴 3,5-의 주요 용도 중 하나 dihydroxyhexanoate는 복잡한 유기 화합물의 합성에 있습니다.하이드록실 그룹은 반응성이 높으며 화학적 변환 중에 원치 않는 부반응을 겪을 수 있습니다.T-부틸-(3R,5S)-6-히드록시 3,5-O-이소프로필리덴 3,5-디히드록시헥사노에이트 모이어티로 이들 그룹을 선택적으로 보호함으로써 화학자들은 반응을 제어하고 원하는 생성물을 얻을 수 있습니다.원하는 화학적 변형이 완료된 후 보호 그룹을 쉽게 제거하여 원래의 하이드록실 그룹을 복구할 수 있습니다. 탄수화물 화학에서 T-부틸-(3R,5S)-6-하이드록시 3,5-O-이소프로필리덴 3,5-dihydroxyhexanoate는 일반적으로 설탕 분자를 보호하는 데 사용됩니다.당에는 시약과 반응할 수 있는 여러 수산기가 포함되어 있어 원하지 않는 부산물이 생성됩니다.T-부틸-(3R,5S)-6-하이드록시 3,5-O-이소프로필리덴 3,5-디하이드록시헥사노에이트로 이러한 하이드록실 그룹을 선택적으로 보호함으로써 화학자들은 간섭 없이 나머지 하이드록실 그룹을 조작할 수 있습니다.이것은 복잡한 당 유도체의 합성과 탄수화물-단백질 상호작용의 연구 또는 당접합체의 합성을 가능하게 합니다. 디하이드록시헥사노에이트 보호 그룹은 천연 제품, 의약품 및 기타 생물학적 활성 화합물의 합성 중에 자주 사용됩니다.그것의 효율적인 보호 및 탈보호 특성은 화학자들이 구조적으로 다양한 분자의 광범위한 범위에 접근할 수 있게 합니다.특정 수산기의 보호는 반응 경로를 제어하고 원하는 위치선택성 또는 입체선택성을 달성하는 데 도움이 됩니다. 결론적으로, T-부틸-(3R,5S)-6-하이드록시 3,5-O-이소프로필리덴 3,5-디하이드록시헥사노에이트는 유기 합성 화학, 특히 수산기의 보호 및 탈보호에 널리 사용되는 다용도 화합물.그것의 독특한 구조는 선택적 보호를 허용하여 화학자들이 반응을 제어하고 원하는 제품을 얻을 수 있게 합니다.그것의 응용 범위는 복잡한 유기 화합물의 합성에서 탄수화물 화학 및 천연 제품 및 의약품 생산에 이르기까지 다양합니다.하이드록실 그룹을 효율적으로 보호하는 화합물의 능력은 화학 연구 및 개발의 다양한 측면에서 귀중한 도구가 됩니다.