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Acid Orange 7 (AO7)의 산화 분해에 대한 Cl(-)의 영향은 염분 폐수의 염소화 경로를 밝히기 위해 UV/S2O8(2-) 시스템에서 조사되었습니다.Cl(-)과 Br(-)의 양이 적으면 AO7의 탈색이 강화되지만 이러한 촉진 효과는 할라이드 이온 투여량이 증가함에 따라 점차 감소합니다.염료 mineralization 특히 산성 조건에서 Cl(-)에 의해 저해 될 것으로 나타났다.동역학 모델링의 결과는 다른 산화 라디칼의 분율이 Cl(-)의 함량에 크게 의존한다는 것을 보여주었습니다.6.5의 초기 pH에서 Cl2(-)는 SO4(-)보다 훨씬 더 풍부했습니다.AO7 분해에 대한 Cl2(-)의 중요성은 Cl(-) 농도가 증가함에 따라 증가했으며 [Cl(-)] > 1mM에서 SO4(-)의 중요성을 압도했습니다.Cl(-) 없이 SO4(-)는 산성 조건에서 AO7 분해에 대한 우세한 라디칼인 반면 OH는 더 높은 pH에서 점차 우세했습니다.염도가 높은 조건에서는 더 많은 OH가 형성될 수 있으며 특히 알칼리성 매질에서 염료 분해에 기여하여 AO7의 더 높은 분해 효율로 이어집니다.염화물 이온 존재 하에서 여러 염소화 부산물이 검출되었으며, AO7의 SO4(-)/Cl2(-) 기반 분해 경로가 제안되었습니다.이 작업은 염화물이 풍부한 환경에서 SO4(-) 기반 고급 산화 공정에 대한 복잡한 반응 메커니즘에 대한 더 깊은 이해를 제공합니다.