디티존 CAS:60-10-6 80% 블랙 블루 파우더
| 카탈로그 번호 | XD90464 |
| 상품명 | 디티존 |
| 카스 | 60-10-6 |
| 분자식 | C13H12N4S |
| 분자 무게 | 256.33 |
| 스토리지 세부 정보 | 주변 |
| 통합 관세 코드 | 29309098 |
제품 사양
| 건조감량 | ≤5% |
| 모습 | 블랙 블루 파우더 |
| 시험 | 80% |
| 점화시 잔류물 | ≤0.2% |
중간엽 줄기 세포(MSC)는 이식 가능한 대용 β 세포 생성을 위한 매력적인 공급원인 것으로 보고되었습니다.뮤린 배아 중간엽 전구 세포주 C3H10T1/2는 다계통 분화 가능성 때문에 MSC의 모델로 인식되었습니다.이 연구의 목적은 C3H/10T1/2 세포가 인슐린 생산 세포(IPC)로 분화할 수 있는 가능성이 있는지 알아보는 것이었습니다.여기에서 우리는 쥐 MSC와 C3H10T1/2 세포의 IPC로의 체외 분화를 조사하고 비교했습니다.세포가 IPC 분화를 거친 후, 분화 마커의 발현을 면역세포화학, RT-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction), qRT-PCR(quantitative real-time RT-PCR) 및 Western blotting으로 검출하였다.인슐린 분비는 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)로 평가하였다.또한, 이러한 분화된 세포를 streptozotocin으로 유도된 당뇨병 마우스에 이식하여 생물학적 기능을 생체 내에서 테스트했습니다.이 연구는 C3H10T1/2 세포에서 IPC를 생성하는 2단계 방법을 보고합니다.7-8일 동안 특정 유도 조건 하에서 C3H10T1/2 세포는 3차원 회전 타원체(SB)를 형성하고 인슐린을 분비하는 반면 쥐 MSC에서 파생된 IPC 생성에는 오랜 시간(2주 이상)이 필요했습니다.또한, C3H10T1/2 세포에서 유래한 이들 IPC를 당뇨병 마우스에 주입한 결과 기저 포도당, 체중이 개선되고 정상적인 포도당 내성 검사를 보였다.본 연구는 MSC의 IPC 분화 및 당뇨병에 대한 세포 대체 요법의 기본 메커니즘을 추가로 조사하기 위한 간단하고 충실한 시험관 내 모델을 제공했습니다.
