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몇 가지 구아노신 유사체, 즉 아시클로비르(및 그 경구 프로드럭 발라시클로비르), 펜시클로비르(그 경구 프로드럭 형태, 팜시클로비르) 및 간시클로비르는 헤르페스바이러스[즉, 단순 포진 바이러스 1형(HSV-1) 및 2(HSV-2), 수두-대상포진 바이러스(VZV) 및/또는 인간 사이토메갈로바이러스(HCMV)] 감염.최근 몇 년 동안 3원 사이클로프로필메틸 및 -메테닐 유도체(A-5021 및 신구아놀)와 6원 D- 및 L-사이클로헥세닐 유도체를 비롯한 몇 가지 새로운 구아노신 유사체가 개발되었습니다.비환식/탄소환식 구아노신 유사체의 활성은 HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV 및 인간 헤르페스바이러스 6형(HHV-6), 7형(HHV- 7) 및 유형 8(HHV-8) 및 B형 간염 바이러스(HBV).새로운 구아노신 유사체(예: A-5021 및 D- 및 L-사이클로헥세닐 G)는 특정 티미딘 키나제(TK)를 암호화하는 바이러스(HSV-1, HSV-2, VZV)에 대해 특히 활성이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 그들의 항바이러스 활동(적어도 부분적으로)은 바이러스 유발 TK에 의한 인산화에 의존합니다.HHV-6에 대한 A-5021과 HCMV 및 HBV에 대한 D- 및 L-사이클로헥세닐 G의 현저한 항바이러스 활성이 또한 나타났습니다.비환식/탄소환식 뉴클레오사이드 유사체의 항바이러스 활성은 이노신 5'-모노포스페이트(IMP) 탈수소효소의 강력한 억제제인 ​​마이코페놀산에 의해 현저하게 강화될 수 있습니다.새로운 카보사이클릭 구아노신 유사체(예: A-5021 및 D- 및 L-사이클로헥세닐 G)는 헤르페스바이러스 감염 치료를 위한 항바이러스제뿐만 아니라 암의 결합 유전자 치료/화학요법을 위한 항종양제로서 큰 가능성을 가지고 있습니다. 단, 종양 세포(의 일부)는 바이러스(HSV-1, VZV) TK 유전자에 의해 형질도입되었습니다.