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일부 부류의 항응고제의 예상하지 못한 부작용은 적어도 부분적으로 이상 간엽 줄기 세포(MSC) 기능과 관련될 수 있는 골다공증이었습니다.본 연구의 목적은 새로운 항혈전제인 FDP(Fondaparinux)와 전통적으로 널리 사용되는 저분자량 헤파린, 틴자파린(TZP)이 MSC 증식 및 분화에 미치는 영향을 비교하는 것이었습니다.MSC는 콜라게나제 기반 분해 절차에 의해 14명의 외상 환자의 소주골에서 분리되었고 계대 3까지 표준 조건에서 확장되었습니다. MSC의 연골 세포 및 조골 세포로의 증식 및 분화는 FDP 및 TZP의 추가 유무에 관계없이 시험관 내 표준을 사용하여 평가되었습니다. 분석 및 광범위한 약물 농도.유세포 분석은 MSC 표현형 분석에 사용되었습니다.연령 연구 그룹(17-74세)에서 콜라게나아제 방출 분획의 MSC 빈도는 641/10(6) 세포(범위 110-2,158)였으며 성장 특성은 ~4일/인구 배가되었습니다.배양물은 표준 MSC 표현형(CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ 및 CD166+)을 가졌습니다.세포 증식은 콜로니 형성 단위-섬유아세포(CFU-F) 및 비색 테트라졸륨 염 XTT 분석 모두에 의해 평가되었습니다.두 분석에서 MSC 증식은 특히 고농도에서 TZP의 첨가에 의해 억제되었습니다.대조적으로, FDP는 MSC 증식에 영향을 미치지 않았다.골형성 분화 및 연골 분화는 TZP 또는 FDP 첨가에 의해 영향을 받지 않았다.분화가 아닌 MSC 증식이 TZP에 의해 부정적인 영향을 받는 반면, 정형외과 환경에서 FDP의 사용에 대해 잘 주장하는 이 체외 모델 시스템에서 FDP의 부작용에 대한 증거는 없었습니다.