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화학요법 약물로 포유류 세포를 치료하면 뉴클레오티드 풀이 교란될 수 있습니다.인간 유래 배양 종양 세포에서 이러한 교란을 모니터링하는 것은 약물 요법의 효과를 평가하고 이러한 약물의 작용 메커니즘을 더 잘 이해하는 데 유용합니다.이 연구에서는 작용 기전이 다른 세 종류의 화학요법 약물을 약물 처리 세포 모델 개발에 사용했습니다.대조군과 약물 투여군의 세포에서 뉴클레오티드의 LC 기반 표적 대사체학 분석을 수행하였다.일원 분산 분석, 주성분 분석 및 수신기 작동 특성 곡선을 포함하여 약물의 작용과 관련된 잠재적인 바이오마커를 식별하기 위해 여러 데이터 처리 방법이 결합되었습니다.흥미롭게도 대조군과 약물 투여군의 종양 세포는 서로 구별될 수 있으며, 몇 가지 변수가 잠재적인 바이오마커로 인식되었다. 유사분열 방추제용 GMP, ATP, UDP 및 GDP뿐만 아니라 DNA 손상제용.잠재적인 바이오마커의 추가 검증은 수신기 작동 특성 곡선을 사용하여 수행되었습니다.0.9보다 큰 곡선 아래 해당 면적을 고려하면 GMP와 ATP가 DNA 손상 약물에 대한 최고의 잠재적 바이오마커이며 다른 두 종류의 약물에 대한 GMP, ATP 및 UDP라는 결론을 내릴 수 있습니다.이 제한된 뉴클레오티드 접근법은 9가지 약물의 메커니즘을 완전히 구별할 수는 없지만 적어도 약물의 전임상 개발에서 약물 대사체학의 역할에 대한 예비 증거를 제공합니다.