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주요 우울 장애(MDD)와 아편 남용의 높은 동반이환에 의해 반영되는 바와 같이 부정적인 영향은 아편 중독에 대한 취약성을 부여하는 데 중요합니다.설치류 모델은 편도체 프로디노르핀(Pdyn)을 부정적 정서의 매개자로 연관시킵니다.그러나 PDYN이 인간의 부정적인 영향에 관여한다는 증거는 제한적입니다.여기에서 우리는 헤로인 남용자와 MDD 피험자 모두에서 periamygdaloid cortex (PAC)의 사후 인간 편도체 핵에서 감소 된 PDYN mRNA 발현을 발견했습니다.인간과 유사하게 헤로인을 만성적으로 자가 투여한 쥐는 PAC에서 부정적인 감정 상태와 관련된 시점에서 Pdyn mRNA 발현이 감소했습니다.생체 내 기능 이미징 기술 DREAMM(DREADD는 디자이너 약물에 의해 독점적으로 활성화되는 디자이너 수용체를 나타내는 DREADD 지원 대사 매핑)을 사용하여 우리는 쥐 PAC에서 Pdyn 발현 뉴런의 선택적 억제가 확장된 편도체에서 대사 활동을 증가시킨다는 것을 발견했습니다. extrahypothalamic 뇌 스트레스 시스템의 핵심 기질입니다.동시에 PAC 관련 Pdyn 억제는 부정적인 영향과 관련된 생리적 및 행동적 변화를 유발했습니다.전체적으로 우리의 번역 연구는 중독 취약성과 관련된 스트레스 및 부정적인 영향 신경 회로의 활성화를 통해 아편 남용에서 PAC의 손상된 Pdyn에 대한 기능적 역할을 지원합니다.