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Citicoline(CDP-콜린)은 신경 세포막의 중요한 구성 요소인 포스파티딜콜린의 생합성에서 핵심 매개체입니다.동물 모델과 비 미국 임상 뇌졸중 시험 모두에서 유익한 효과를 나타내는 것으로 나타났습니다.이 연구는 21개의 미국 센터에서 무작위(위약 1개에 시티콜린 3회 투여), 비히클 제어, 이중 맹검 시험으로 구성되었습니다.뇌졸중 발생 24시간 이내에 치료를 시작하고 6주 동안 경구 투여를 지속하였다.최종 결과 평가는 12주에 이루어졌습니다.259명의 환자가 등록되었으며, 4개 그룹 각각에 약 65명이 포함되었습니다.뇌졸중 발생부터 치료까지의 평균 시간은 14.5시간이었고, 환자 체중을 제외하고는 4개 그룹 사이에 기본 특성에 유의한 차이가 없었습니다.시티콜린 치료를 선호하는 그룹 간의 유의미한 차이는 Barthel Index 및 Rankin scale로 측정한 기능적 결과, NIH(National Institutes of Health) 뇌졸중 척도로 측정한 신경학적 평가 및 다음으로 측정한 인지 기능 측면에서 나타났습니다. 미니 정신 상태 검사.기준선 NIH 뇌졸중 척도를 공변량으로 사용했을 때, 500mg 시티콜린 그룹과 2,000mg 시티콜린 그룹 모두 90일째에 Barthel Index에서 유리한 결과를 보인 환자 비율 측면에서 상당한 개선이 있었습니다.이 연구에서 약물 관련 심각한 부작용이나 사망은 없었습니다.이 연구는 경구용 시티콜린이 급성 뇌졸중 치료에서 최소한의 부작용으로 안전하게 사용될 수 있음을 시사합니다.Citicoline은 500mg의 citicoline이 최적 용량인 것으로 나타나 기능적 결과를 개선하고 신경학적 결손을 줄이는 것으로 보입니다.