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불과 13년 전에 발견된 히스타민 H4 수용체(HRH4)는 알레르기, 염증, 자가면역 질환 및 암에 대한 유망한 약물 표적으로 간주되며, 꾸준히 증가하는 과학 간행물 및 특허 출원에 반영되어 있습니다.고환에서 HRH4의 존재가 입증되었지만 특정 지역화 또는 역할은 확립되지 않았습니다.여기에서 우리는 Leydig 세포 기능의 조절에 HRH4의 가능한 관련성을 확인하고자 했습니다.우리는 먼저 MA-10 Leydig 종양 세포에서 그 발현을 평가한 다음 스테로이드 생성 및 증식에 대한 두 개의 HRH4 작용제의 효과를 평가했습니다.우리는 HRH4가 MA-10 세포에서 기능적으로 발현되고 그 활성화가 LH/인간 융모막 성선 자극 호르몬 유도 cAMP 생산 및 StAR 단백질 발현의 억제로 이어진다는 것을 발견했습니다.또한, 24시간 HRH4 작용제 처리 후 감소된 세포 증식을 관찰했습니다.그런 다음 정상적인 쥐의 고환에서 HRH4 발현 부위를 감지하고 7-240일 된 쥐의 Leydig 세포에서 HRH4 면역염색을 감지했으며, 21일 된 쥐도 수컷 배우자에서 HRH4 발현을 나타냈습니다.마지막으로, 우리는 정상적인 progenitor 및 미성숙 쥐 Leydig 세포 배양의 증식에 대한 HRH4 활성화의 효과를 평가했으며 둘 다 HRH4 작용제의 항 증식 효과에 민감한 것으로 입증되었습니다.인간 (병리)생리학에서 히스타민(2-(1H-imidazol-4-yl)ethanamine)의 중요성을 고려하여 HRH4 및 그 리간드의 새로운 특성을 밝히기 위한 지속적인 노력이 이루어지고 있습니다.이 연구는 HRH4 발현의 새로운 부위를 밝히고, 치료 목적을 위한 선택적 HRH4 작용제의 설계에서 고려되어야 합니다.