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우리는 최근 파이렌 뉴클레오티드가 효모 DNA 폴리머라제 에타(pol eta)에 의해 무염기 부위, 티민 이량체의 3'-T 및 대부분의 손상되지 않은 염기 반대쪽에 우선적으로 삽입된다는 것을 보고했습니다.파이렌은 H-결합 능력이 없는 비극성 분자이기 때문에 dPMP 삽입의 비정상적으로 높은 효율은 우수한 염기 스태킹 능력에 기인하며 폴에타에 의한 뉴클레오티드 선택에서 염기 스태킹의 중요성을 강조합니다.폴에타에 의한 뉴클레오티드 선택에서 H-결합 및 염기쌍 기하학의 역할을 조사하기 위해 염기 변형 뉴클레오티드 2,6-디아미노퓨린, 2-아미노퓨린, 6-클로로퓨린 및 이노신의 삽입 효율을 결정했습니다. 기본 쌍 형상에 따라 템플릿 베이스와 다른 수의 H-결합을 만듭니다.Watson-Crick 염기 쌍 형성은 Watson-Crick H-결합 수의 감소 및 기증자-기증자 및 수용자-수용자 상호 작용의 수.뉴클레오타이드 삽입의 선택성은 5'-T가 3'-T보다 더 단단하게 유지된다는 이전 연구와 일치하여 티민 이량체의 3'-T보다 5'-T의 반대쪽에 더 큽니다.또한, 이합체의 두 Ts 반대편에 있는 A의 삽입은 A와 7-deaza-A의 거의 동일한 삽입 효율에 기초한 Hoogsteen 염기쌍이 아니라 Watson-Crick 염기쌍에 의해 매개되는 것으로 보입니다. N7의 본딩 기능.Watson-Crick 염기쌍을 형성할 수 있는 뉴클레오타이드의 삽입에 대한 상대적 효율성은 Klenow 단편의 경우와 유사하지만 Klenow 단편은 모양 선택성이 더 크기 때문에 불일치를 더 강력하게 구별합니다.이러한 결과는 폴에타와 클레노우 조각 모두에 의한 뉴클레오티드 선택에서 H-결합 및 왓슨-크릭 염기쌍 기하학의 중요성과 폴에타에 의한 삽입에서 모양 선택의 덜 중요한 역할을 강조합니다. 제한된 활성 사이트.