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4-니트로페닐 α-D-갈락토피라노시드(PNP-알파-D-Gal)는 α-갈락토시다제 활성 검출을 위한 4-니트로페닐(pNP) 글리코피라노시드의 인공 기질입니다.pNP 방출량은 4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside를 기질로 사용할 때 유의하게 증가하였다.

4-니트로페놀(pNP)-글리코피라노시드 aspseudo 기질을 사용하여, 4-니트로페닐α-D-갈락토피라노시드로부터 유리된 pNP의 양은 pH4.0에 있는 다른 pNP-글리코피라노시드로부터의 유리된 pNP의 양보다 상당히 높으며, pH7에서 활성이 검출되지 않았습니다. 기질은 4-니트로페닐α-D-갈락토피라노사이드로부터 주로 pH 4.0, 즉 수율 임계값이 최대로 감소하는 H 수준에서 유리된 갈락토스 잔류물을 산출하는 것을 보여줍니다.

α-D-갈락토시다아제(α-D-Galactosidase)의 기질.대장균 유당 단백질 운반체에 결합합니다.α-D-갈락토스의 배지.

효모 및 진균에 대한 항균제의 용해 활성을 평가하는 신속한 방법이 개발되었습니다.분석은 세포내 효소인 말타아제(알파-글루코시다아제)의 방출을 기반으로 합니다.방출된 말타아제 활성은 p-nitrophenyl-alpha-D-glucopyranoside(PNPG)에서 p-nitrophenol을 생성하여 비색법으로 측정했습니다.다양한 항균 화합물의 용해 활성을 효모 세포 또는 사상균의 발아 포자에 대해 측정했습니다.Lytic anti-yeast 활성은 Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans 및 Cryptococcus neoformans에 대해 30도 C에서 20분 배양 내에서 감지될 수 있습니다.용해성 항진균 활성은 Aspergillus niger 및 Botrytis cinerea의 발아 포자에 대해 30°C에서 2시간 배양 후 나타났습니다.효모나 진균의 전체 세포는 30도 C에서 3시간 이내에 충분한 PNPG를 가수분해하지 않아 감지 가능한 색상 변화를 생성하지 못했습니다.효소(예: Lyticase), 항생제(예: Amphotericin B) 및 항생제 생산 박테리아 균주의 용해 활성을 분석법을 사용하여 검출했습니다.항효모 분석은 96-웰 마이크로타이터 형식에 맞게 조정되었습니다.두 분석 모두 용해성 항효모 및 항진균 활성을 신속하고 민감하며 재현 가능하게 검출했습니다.