R-PMPA CAS: 206184-49-8
카탈로그 번호 | XD93424 |
상품명 | R-PMPA |
카스 | 206184-49-8 |
분자식la | C9H16N5O5P |
분자 무게 | 305.23 |
스토리지 세부 정보 | 주변 |
제품 사양
모습 | 백색 분말 |
아싸y | 99% 분 |
TDF(tenofovir disoproxil fumarate)로도 알려진 R-PMPA는 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 감염 및 만성 B형 간염(HBV) 감염 치료에 주로 사용되는 항바이러스제입니다.체내에서 활성 형태인 테노포비르 디포스페이트로 전환되는 경구 프로드러그입니다. R-PMPA는 뉴클레오티드 역전사 효소 억제제(NRTI)라고 하는 약물 종류에 속합니다.그것은 HIV와 HBV의 복제에 필수적인 역전사 효소를 억제함으로써 작동합니다.바이러스 복제 과정에서 이 중요한 단계를 차단함으로써 R-PMPA는 바이러스 부하를 줄이고 질병의 진행을 늦추는 데 도움이 됩니다. HIV 치료에 사용되는 R-PMPA는 종종 복합 항레트로바이러스 요법의 일부로 처방됩니다. (cART) 요법.효능을 높이고 약물 내성 발생을 최소화하기 위해 다른 약물 등급의 다른 항레트로바이러스 약물과 함께 제공됩니다.특정 cART 요법은 HIV 감염 단계, 이전 치료 이력 및 동시 건강 상태와 같은 개별 환자 요인에 따라 달라집니다. 만성 HBV 감염 치료에서 R-PMPA는 일반적으로 단독 요법으로 또는 다른 항바이러스제.치료 기간은 감염의 중증도와 약물에 대한 개인의 반응에 따라 달라질 수 있습니다. R-PMPA의 복용량은 신장 기능, 연령, 체중 및 다음과 같은 요인에 따라 의료 전문가가 결정합니다. 다른 건강 상태.처방된 투약 지침을 따르고 의료 제공자와 상의하지 않고 복용량을 조정하지 않는 것이 중요합니다. R-PMPA는 일반적으로 내약성이 좋지만 다른 약물과 마찬가지로 부작용을 일으킬 수 있습니다.일반적인 부작용으로는 메스꺼움, 구토, 설사, 두통이 있습니다.경우에 따라 R-PMPA는 신장 기능 장애 또는 골밀도 손실과 같은 더 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.치료 중 신장 기능과 뼈 건강을 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다. R-PMPA를 처방된 대로 정확하게 복용하고 치료 요법을 일관되게 준수하는 것이 중요합니다.복용량을 놓치거나 조기에 치료를 중단하면 약물 내성이 발생하고 치료 효과가 감소할 수 있습니다. 요약하면, R-PMPA(테노포비르 디소프록실 푸마레이트)는 HIV 감염 및 만성 HBV 감염 치료에 사용되는 항바이러스제입니다.그것은 바이러스 복제 과정을 억제함으로써 작동하며 종종 HIV에 대한 병용 요법의 일부로 사용됩니다.최적의 결과를 얻으려면 면밀한 모니터링과 치료 준수가 필수적입니다.의료 전문가와의 상담은 적절한 치료 계획을 결정하고 잠재적인 부작용을 관리하는 데 중요합니다.