PMSF Cas: 329-98-6 98.0% 백색 결정성 분말 Phenylmethanesulfonyl fluoride(PMSF)
| 카탈로그 번호 | XD90250 |
| 상품명 | 페닐메탄설포닐 플루오라이드(PMSF) |
| 카스 | 329-98-6 |
| 분자식 | C7H7FO2S |
| 분자 무게 | 174.1927 |
| 스토리지 세부 정보 | 주변 |
| 통합 관세 코드 | 29049900 |
제품 사양
| 시험 | ≥98.0% HPLC |
| 모습 | 백색 결정 성 분말 |
PMSF는 세포 용해물의 준비에 일반적으로 사용되는 비가역적 세린/시스테인 프로테아제 억제제입니다.
시험관 내 연구: PMSF(2mM)는 Li+ 존재 시 카바콜로 자극된 이노시톨 인산염 축적을 15%-19%만 억제했습니다.PMSF에 의한 phosphoinositide 회전율의 억제는 phosphoinositide의 분해 후 하나 이상의 단계로 인해 발생합니다[1].PMSF는 T. brucei의 혈류에서 GPI 중간체의 이노시톨 잔기의 아실화를 억제합니다.PMSF는 당지질 C 형성을 억제하지만 체외에서 지방산 리모델링은 억제하지 않습니다.PMSF는 procyclic trypanosomes에서 GPI 아실화 및 ethanolamine phosphatase의 첨가를 억제하지만 Hela 세포에서는 그렇지 않습니다[2].
생체 내 연구: PMSF(0.1 mL/10 g b.wt, ip)는 테일 플릭 잠복기 평가에서 %MPE의 용량 반응성 증가로 나타난 바와 같이 항통각수용을 생성했지만 명확한 용량 반응성 운동 억제를 생성하지 못했습니다.PMSF의 복강내 주사를 받은 마우스는 각각 86, 224 및 206 mg/kg의 ED50 값으로 항통각수용, 저체온증 및 부동성을 포함하는 칸나비노이드 효과를 나타냈다.PMSF(30mg/kg) 전처리는 테일 플릭 반응(항통각수용), 이동 활동 및 이동성에 대한 아난다마이드의 효과를 각각 5배, 10배 및 8배 향상시킵니다[3].
동물 실험: 체중 18~25g의 수컷 ICR 마우스를 분석에 사용하였다.PMSF를 참기름에 녹이고 0.1 mL/10 g b.wt의 부피로 복강 내 투여했습니다.정맥 아난다마이드 또는 비히클 주사 10분 전에 항상 PMSF를 투여하십시오.마우스는 음식이나 물을 중단하지 않고 밤새 평가실에 적응시켰다.정맥내 아난다마이드 또는 비히클 투여 후, 각 동물을 다음과 같이 평가하였다: 테일 플릭 잠복기(항통각) 반응에 대해 5분 및 자발적(운동) 활동에 대해 5 내지 15분;또는 5분 동안 심부(직장) 온도 및 링 고정화(강경증)를 5~10분 동안 수행합니다.
