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이기능성 인트라스트랜드 1,2 GpG 부가물을 형성함으로써 전통적인 시스플라틴의 구조 및 상호작용 모드와 구별되는 새로운 백금 기반 항암제를 탐색하기 위해 광범위한 비공유 상호작용을 갖는 단일기능성 백금+DNA 부가물이 연구되었습니다.단일기능성 테스토스테론계 백금(II) 제제가 높은 항암 활성을 나타내는 것으로 보고되었다.또한, 테스토스테론 기반 백금 제제는 DNA 나선이 비테스토스테론 기반 백금 제제에 비해 상당한 풀림 및 구부러짐을 겪게 할 수 있음이 밝혀졌습니다.그러나 원자 수준에서 이러한 백금 제제와 DNA의 상호 작용 메커니즘은 아직 명확하지 않습니다. 현재 작업에서는 분자 역학(MD) 시뮬레이션과 DNA 구조 역학 계산을 사용하여 테스토스테론의 DNA 왜곡 특성을 연구했습니다. 기반 백금+DNA, 개선된 테스토스테론 기반 백금+DNA 및 비-테스토스테론 기반 백금+DNA 부가물.결과는 개선된 유연한 테스토스테론 기반 백금 제제와 DNA 분자의 삽입적 상호작용이 강성 테스토스테론 기반 백금 제제와 DNA 분자의 홈-면 상호작용보다 더 큰 DNA 형태 왜곡을 유발할 수 있음을 보여줍니다.비 테스토스테론 기반 백금 제제에 대한 추가 조사에서 이러한 제제에 테스토스테론 리간드가 없기 때문에 DNA 형태의 미미한 변화가 발생하는 것으로 나타났습니다.DNA 역학 분석을 기반으로 DNA 그루브 매개 변수 변화 및 DNA 염기쌍의 수소 결합 파괴와 관련된 DNA 염기 운동도 이 작업에서 논의되었습니다. 개선된 테스토스테론 기반 백금 제제의 유연한 링커는 개선된 테스토스테론 기반 백금+DNA 부가물은 테스토스테론 기반 백금 제제에서 강성 링커에 의해 발생하는 그루브-페이스 상호작용과 다릅니다.현재 연구는 원자 수준에서 테스토스테론 기반 백금 복합체에 의해 영향을 받는 DNA 구조에 대한 유용한 정보를 제공합니다.