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LecA(PA-IL)는 높은 특이성 및 친화성으로 소수성 갈락토사이드에 결합하는 Pseudomonas aeruginosa에 의해 생성되는 세포독성 렉틴 및 부착소입니다.생물막 세포외 매트릭스의 lecA-egfp 번역 융합 및 면역블롯 분석을 사용하여 lecA가 생물막 성장 세포에서 발현됨을 보여줍니다.폴리스티렌과 스테인리스 스틸에 대한 정적 생물막 분석에서 lecA의 돌연변이에 의해 생물막 깊이와 표면 적용 범위가 감소하고 LecA 과잉 생산 균주 PAO-P47에서 강화되었습니다.부모 균주인 PAO-P47에 의한 생물막 표면 커버리지는 강철 쿠폰 상의 lecA 돌연변이가 아닌 IPTG(isopropyl-beta-D-thiogalactoside) 또는 p-nitrophenyl-alpha-D-galactoside의 존재 하에서 성장에 의해 억제되었습니다. NPG).또한, 이러한 소수성 갈락토사이드가 없는 상태에서 형성된 성숙한 야생형 생물막은 IPTG의 첨가에 의해 분산될 수 있습니다.대조적으로, P. aeruginosa LecB(PA-IIL) 렉틴에 대해 높은 친화성을 갖는 p-nitrophenyl-alpha-L-fucose(NPF)의 첨가는 생물막 형성 또는 분산에 영향을 미치지 않았다.P. aeruginosa PAO1의 플랑크톤 성장은 IPTG, NPG 또는 NPF의 존재에 의해 영향을 받지 않았으며 균주가 이러한 당을 탄소원으로 활용할 수 없었기 때문에 관찰된 생물막 형성 효과는 LecA-리간드의 경쟁적 억제로 인한 것임을 시사합니다. 제본.강철 쿠폰의 동적 흐름 조건에서 성장한 생물막에 대해서도 유사한 결과가 얻어졌으며 LecA가 다른 환경 조건에서 P. aeruginosa 생물막 구조에 기여함을 시사합니다.

자일로글루칸 올리고당의 측쇄에서 t-푸코실 잔기를 방출할 수 있는 알파-L-푸코시다아제(EC 3.2.1.51)가 아라비돕시스 식물의 잎에서 검출되었습니다.또한, 기질 특이성이 유사한 알파-L-푸코시다아제를 양배추(Brassica oleracea) 잎에서 정제하여 SDS-PAGE에 단일 밴드를 만들었습니다.이 단백질 밴드에서 두 개의 펩타이드 서열을 얻었고 AtFXG1이라고 부르는 알파-푸코시다제를 코딩하는 애기장대 유전자를 식별하는 데 사용되었습니다.또한, 알려진 alpha-L-fucosidases와 상동성을 갖는 Arabidopsis 유전자도 발견되어 AtFUC1로 명명할 것을 제안하였다.AtFXG1과 ATFUC1 모두 Pichia pastoris 세포에서 이종 발현되었으며, 알파-L-푸코시다제 활성은 배양 배지로 분비되었습니다.AtFXG1에 의해 암호화된 알파-L-푸코시다제는 자일로글루칸 XXFG의 올리고당과 2'-푸코실-락티톨에 대해 활성이 있었지만 p-니트로페닐-알파-L-푸코피라노시드에 대해서는 활성이 없었습니다.그러나, 이종 발현된 AtFUC1은 2'-푸코실-락티톨에 대해서만 활성이었다.따라서 전자는 자일로글루칸 대사와 관련이 있어야 합니다.