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일련의 25가지 분지형 지방족 및 방향족 카르복실산염을 사용하여 병원성 진균인 Cryptococcus neoformans(Can2) 및 Candida albicans(Nce103)의 β-탄산 탈수효소(CAs, EC 4.2.1.1)의 억제가 조사되었습니다.인간 동형체 hCA I 및 II도 비교를 위해 연구에 포함되었습니다.지방족 카르복실레이트는 일반적으로 밀리몰 hCA I 및 II 억제제 및 저마이크로몰/마이크로몰 미만의 β-CA 억제제였습니다.방향족 카르복실레이트는 4가지 효소의 마이크로몰 억제제였지만 일부는 진균성 병원성 효소에 대해 낮은 나노몰 활성을 보였다.4-하이드록시- 및 4-메톡시-벤조에이트는 9.5-9.9 nM의 K(I)s로 Can2를 억제했습니다.이들 유도체 중 일부의 메틸 에스테르, 히드록사메이트, 히드라지드 및 카르복스아미드는 또한 α- 및 β-CA의 효과적인 억제제였습니다.

파라벤은 미생물 성장을 억제하고 다양한 소비자 제품의 저장 수명을 연장하기 위해 가장 자주 사용되는 방부제 중 하나입니다.현재 연구의 목적은 유방암 세포(MCF7)에서 파라벤의 대사에 대한 통찰력을 얻는 것이었습니다. 파라벤은 MCF7 세포에 대해 에스트로겐 활성을 나타내었고 유방암 조직에서 검출되었기 때문입니다.MCF7 세포에 대한 파라벤의 독성은 MTT 분석을 사용하여 결정되었습니다.메틸-, 부틸 및 벤질-파라벤의 p-하이드록시벤조산으로의 가수분해는 배양된 MCF7 세포 및 세포 균질물에서 분석되었습니다.Glucuronidation 및 sulfoconjugation은 MCF7 균질물에서 연구되었으며 파라벤은 HPLC로 분석되었습니다.메틸파라벤은 부틸파라벤과 벤질파라벤보다 독성이 훨씬 적은 것으로 나타났습니다.파라벤은 MCF7 균질물에서 완전히 안정한 반면 기질 유형인 p-니트로페닐 아세테이트는 가수분해를 겪었습니다.MCF7 세포 균질액은 파라벤에 대한 glucuronidation 및 sulfoconjugation 활성을 나타내지 않았습니다.파라벤의 높은 안정성은 유방암 조직에 파라벤이 축적되는 이유를 설명할 수 있습니다.