N,N'-Methylenebisacrylamide Cas: 110-26-9 98% 백색 분말
| 카탈로그 번호 | XD90231 |
| 상품명 | N,N'-메틸렌비스아크릴아미드 |
| 카스 | 110-26-9 |
| 분자식 | C7H10N2O2 |
| 분자 무게 | 154.1665 |
| 스토리지 세부 정보 | 2 ~ 8°C |
| 통합 관세 코드 | 29241900 |
제품 사양
| 시험 | >98% |
| 수불용성 | <0.5% |
| 모습 | 백색 분말 |
| 무기 황산염 | <0.5% |
| 인체용이 아닌 연구용으로만 사용 | 인간의 사용이 아닌 연구용 |
암 진행에서 종양 관련 섬유아세포(TAF)의 중요한 역할은 이제 비소세포 폐암(NSCLC)에서 분명합니다.그러나 TAF에 대한 치료법은 TAF 축적의 기본이 되는 하위 유형별 메커니즘에 대한 이해 부족으로 인해 제한적입니다.여기에서 주요 NSCLC 하위 유형인 선암종(ADC) 및 편평 세포 암종(SCC)에서 TAF의 축적을 유도하는 기계적(즉, 매트릭스 경직성) 및 용해성 분열촉진 단서가 해부되었습니다.섬유아세포는 다양한 혈청 농도에서 정상 또는 종양과 같은 강성을 나타내도록 조작된 기질에서 배양되었으며 중요한 조절 과정이 밝혀졌습니다.비악성 조직의 대조 섬유아세포에서, 기질 강화만으로 섬유아세포 축적이 증가했으며, 이러한 기계적 효과는 최대 0.5% 혈청까지 용해성 성장 인자의 효과와 유사하거나 지배적이었습니다.매트릭스 경직성의 자극 신호는 FAK(pY397)를 통한 β1 인테그린 기계 감지에 의해 구동되었으며, 전사 후 구동된 β1 인테그린 발현 상승과 관련이 있었습니다.후자의 기계적 조절 회로는 TAF에서도 관찰되었지만 SCC-TAF는 ADC-TAF보다 더 높은 FAK(pY397), β1 발현 및 ERK1/2(pT202/Y204)를 나타냈기 때문에 하위 유형별 방식으로 관찰되었습니다.더욱이, 매트릭스 보강은 ADC-TAF(10%-20%)에 비해 SCC-TAF(>50%)에서 더 큰 TAF 축적을 유도했습니다.대조적으로, SCC-TAF는 대체로 혈청 탈감작화된 반면, ADC-TAF는 높은 혈청 농도에만 반응했습니다.이러한 발견은 NSCLC-TAF 축적의 하위 유형별 조절에 대한 첫 번째 증거를 제공합니다.또한, 이러한 데이터는 정상적인 폐 탄성 및/또는 β1 인테그린 의존성 메카노 조절을 복원하는 것을 목표로 하는 요법이 SCC-TAF에 효과적일 수 있는 반면 간질 성장 인자 신호 전달을 억제하는 것이 ADC-TAF에 효과적일 수 있음을 뒷받침합니다. 폐암의 두 가지 주요 하위 유형에서 종양 지지 섬유아세포의 비정상적 축적, 이는 이들 세포에 대한 맞춤형 치료법의 개발을 도울 것입니다.
