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새로운 항균제의 부족과 결합된 미생물 내성의 심각성은 새로운 치료제로서 항균 펩타이드(AMP)의 개발에 대한 관심을 증가시켰습니다.이 연구에서 우리는 두 개의 짧은 합성 펩타이드, 즉 RRIKA와 RR의 항균 활성을 평가했습니다.이들 펩타이드는 Staphylococcus aureus에 대해 강력한 항균 활성을 보였으며, 항균 효과는 C 말단에 3개의 아미노산을 추가하여 결과적으로 양친매성, 소수성 및 순전하를 증가시킴으로써 크게 향상되었습니다.또한, RRIKA와 RR은 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA), 반코마이신-중간 S. 아우레우스(VISA), 반코마이신 내성 S. 아우레우스(VRSA)를 포함한 임상 및 약물 내성 황색포도상구균 분리주에 대해 유의미하고 신속한 살균 효과를 입증했습니다. , 리네졸리드 내성 S. 아우레우스 및 메티실린 내성 포도상구균 표피.많은 천연 AMP와 대조적으로, RRIKA와 RR은 NaCl과 MgCl2의 생리학적 농도가 존재할 때 그들의 활성을 유지했습니다.RRIKA와 RR 모두 리소스타핀의 살상을 1,000배 이상 향상시켰고 MRSA와 VRSA 분리주를 20분 이내에 박멸했습니다.또한, 제시된 펩타이드는 기존 항생제에 비해 S. aureus 및 S. epidermidis의 부착성 생물막을 감소시키는 데 탁월한 효과를 보였다.우리의 연구 결과는 우리 펩티드의 포도상 구균 효과가 세균막의 투과성을 통해 세포질 내용물의 누출과 세포 사멸을 초래한다는 것을 나타냅니다.게다가, 펩타이드는 항균 농도의 4~8배에서 HeLa 세포에 독성이 없었습니다.이들 펩타이드의 강력하고 염분에 민감한 항균 활성은 다제내성 S. 아우레우스 감염 치료를 위한 매력적인 치료 후보를 제시합니다.