L-트립토판 Cas: 73-22-3 99% 백색 분말
카탈로그 번호 | XD90295 |
상품명 | L-트립토판 |
카스 | 73-22-3 |
분자식 | C11H12N2O2 |
분자 무게 | 204.22518 |
스토리지 세부 정보 | 주변 |
통합 관세 코드 | 29339980 |
제품 사양
시험 | 99%분 |
모습 | 백색 분말 |
등급 | USP32 |
특정 회전 | -29.4 ~ -32.8 |
pH | 5.5~7.0 |
Fe | <0.003% |
Pb | <0.0015% |
건조감량 | <0.3% |
점화시 잔류물 | 최대 0.1% |
Cl | 최대 0.05% |
Indoleamine 2,3-dioxygenase(IDO1)와 tryptophan 2,3-dioxygenase(TDO)는 조직 분포와 생리학적 역할이 다른 두 가지 구조적으로 다른 효소이지만 둘 다 트립토판을 N-formylkynurenine(NFK)으로 전환하는 것을 촉매합니다.IDO1은 암에 대한 소분자 약물 표적으로 임상적으로 검증되었으며, 전임상 연구에서는 TDO가 암 면역 요법 및 신경퇴행성 질환의 표적이 될 수 있음을 나타냅니다.당사는 NFK와 특이적으로 반응하여 여기 파장이 400nm이고 방출 파장이 510nm인 녹색 형광 분자를 형성하는 새로운 화학 프로브인 NFK Green을 기반으로 IDO1 및 TDO에 대한 고효율 스크리닝 분석법을 개발했습니다.우리는 공개된 여러 IDO1 및 TDO 억제제의 첫 번째 나란히 비교를 제공하고 전임상 IDO1 억제제 화합물 5l이 TDO와 상당한 교차 반응성을 나타내는 반면 공개된 다른 억제제의 상대적 선택성이 확인되었음을 밝힙니다.분석의 고효율 스크리닝에 대한 적합성은 384 또는 1536-웰 형식의 87,000개 화학 물질 라이브러리를 스크리닝하여 입증되었습니다.마지막으로, 우리는 분석이 트립토판을 대사하는 세포의 능력을 측정하고 IDO1 및 TDO 억제제의 세포 효능을 측정하는 데에도 사용될 수 있음을 입증합니다.
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