L-Isoleucine Cas: 73-32-5 98.5-101.5% 백색 분말
| 카탈로그 번호 | XD90303 |
| 상품명 | L-이소류신 |
| 카스 | 73-32-5 |
| 분자식 | C6H13NO2 |
| 분자 무게 | 131.17292 |
| 스토리지 세부 정보 | 주변 |
| 통합 관세 코드 | 29224985 |
제품 사양
| 특정 회전 | +38.9 ~ +41.8 |
| 헤비 메탈 | <15ppm |
| AS | <1.5ppm |
| Ph | 5.5 - 7 |
| 건조감량 | <0.3% |
| 황산염 | <0.03% |
| 시험 | 99% |
| 철 | <30ppm |
| 점화시 잔류물 | <0.3% |
| Cl | <0.05% |
| 모습 | 백색/미색 분말 |
세포내 미생물 공생체의 게놈 진화는 유전자 손실을 특징으로 하며, 알려진 가장 작고 가장 유전자가 부족한 게놈 중 일부를 생성합니다.유전자 손실의 결과로 이러한 게놈은 일반적으로 자유 생활 친척에 비해 조각난 대사 경로를 포함합니다.endosymbionts의 유전자가 부족한 게놈에서 조각난 대사 경로의 진화적 유지는 그들이 기능적임을 시사합니다.그러나 기능을 유지하는 방법이 항상 명확한 것은 아닙니다.지금까지 내공생체의 단편화된 대사 경로는 숙주 유전자에 의한 보완, 다른 내공생체의 유전자에 의한 보완 및 내공생체가 아닌 미생물 공급원으로부터 수평적으로 획득된 숙주 게놈의 유전자에 의한 보완을 통해 기능을 유지하는 것으로 나타났습니다.여기서 우리는 네 번째 메커니즘을 보여줍니다. 우리는 완두콩 진딧물, Buchnera aphidicola와의 Acyrthos iphon pisum endosymbiosis에서 필수 영양소 판토텐산염(비타민 B5)에 대한 단편화된 경로의 진화적 보존을 조사합니다.유전자 발현의 정량적 분석을 사용하여 숙주 유전자에 의한 Buchnera pantothenate 생합성 경로의 보완에 대한 증거를 제시합니다.또한 대장균 돌연변이에서 보완 분석을 사용하여 판토텐산 생합성 효소인 2-dehydropantoate 2-reductase(EC 1.1.1.169)를 기질 모호 효소를 암호화하는 내공생 유전자 ilvC로 기능적으로 대체하는 것을 보여줍니다. 단편화된 내공생 대사 경로에서 누락된 효소 단계는 다른 경로의 적응성 내공생 효소에 의해 완성됩니다.여기에서 우리는 다른 경로에서 기질 모호한 효소를 모집하여 조각난 내공생 비타민 생합성 경로의 완성을 실험적으로 입증합니다.또한, 이 작업은 비타민 생합성을 포함하도록 아미노산 대사로부터 진딧물/Buchnera 공생에서 숙주/공생체 대사 협력을 확장합니다.
