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EAAT2 글루타메이트 수송체는 해마 글루타메이트 흡수의 >90%를 차지합니다.EAAT2는 주로 성상세포에서 발현되지만 EAAT2 분자의 약 10%는 축삭 말단에서 발견됩니다.glutamatergic 터미널에서 낮은 수준의 EAAT2 발현에도 불구하고, 해마 절편이 저농도의 d-아스파르테이트(EAAT2 기질)와 함께 배양될 때, 축삭 말단은 성상세포만큼 빠르게 d-아스파르테이트를 축적합니다.이는 EAAT2 단백질 분포와 EAAT2 매개 수송 활동 사이에 설명할 수 없는 불일치가 있음을 의미합니다.한 가지 가설은 (1) 내부 기질과 외부 기질의 이종 교환이 순 흡수보다 상당히 빠르며 (2) 말단은 높은 수준의 내부 글루타메이트 때문에 이종 교환을 선호한다는 것입니다.그러나 heteroexchange와 uptake의 비율이 비슷하거나 다른지는 현재 알 수 없습니다.이 문제를 해결하기 위해 우리는 재구성된 시스템을 사용하여 쥐와 생쥐에서 두 과정의 상대적 비율을 비교했습니다.Net uptake는 막전위의 변화에 ​​민감했고 결합되지 않은 음이온 전도도의 존재와 일치하는 외부 투과성 음이온에 의해 자극되었습니다.후자를 사용함으로써 우리는 또한 이종 교환 속도가 막 전위에 의존한다는 것을 입증합니다.또한 데이터는 EAAT2에서 나트륨 누출이 있음을 추가로 제안합니다.EAAT2에 의한 이전 글루타메이트 흡수 모델의 새로운 연구 결과를 통합함으로써 교환의 전압 민감도가 전압 의존적 세 번째 Na(+) 바인딩에 의해 발생한다고 예측합니다.또한, 우리의 실험과 시뮬레이션 모두 EAAT2에서 순 흡수 및 이종 교환의 상대적 비율이 비슷함을 시사합니다.