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Contusive 척수 손상은 oligodendrocytes의 지연된 손실로 인해 복잡해지며 만성 진행성 탈수 초화를 초래합니다.따라서, 희소돌기아교세포 계통 세포를 제공하고 수초화 정도를 향상시키는 이식 전략이 척수 복구에 정당한 것으로 보입니다.본 연구는 희소돌기아교세포 발달의 필수 조절인자인 Olig2 전사 인자를 발현하도록 유전적으로 변형된 인간 신경 줄기 세포(NSC)의 이식이 쥐의 좌충성 척수 손상 모델에서 운동 회복을 개선하고 수초화를 향상시킬 수 있는지 여부를 조사했습니다. HB1.F3(F3 ) 불멸화된 인간 NSC 계통을 희소돌기아교세포 발생의 필수 조절자인 Olig2를 인코딩하는 레트로바이러스 벡터로 형질도입하였다.인간 NSC(F3.Olig2)에서 Olig2의 과발현은 NKX2.2의 활성화를 유도하고 시험관 내에서 NSC의 희소돌기아교세포 계통 세포로의 분화를 유도했습니다.Olig2의 도입은 더 높은 증식 활성을 부여했고, 훨씬 더 많은 수의 F3.Olig2 NSC가 부모 F3 NSC보다 손상된 척수에 이식한 후 7주까지 검출되었습니다.F3.Olig2 NSC는 백질로 자주 이동하는 반면 F3 NSC는 대부분 회백질 또는 병변 공동 주변에 국한되었습니다.여분의 백질을 차지하는 대부분의 F3.Olig2 NSC는 성숙한 희소돌기아교세포로 분화되었습니다.F3.Olig2 NSC의 이식은 남겨진 백질의 부피를 증가시키고 공동 부피를 감소시켰습니다.또한, F3.Olig2 이식편은 여분의 백질에서 축색 돌기 주변의 수초 두께를 상당히 증가시켰습니다.마지막으로, F3.Olig2 이식편을 가진 동물은 뒷다리 운동의 질이 개선된 것으로 나타났습니다. 희소돌기아교세포 계통으로 분화되도록 유전적으로 변형된 NSC의 이식은 척수 외상 후 기능적 결과를 개선하는 효과적인 전략일 수 있습니다.현재 연구는 세포 운명 결정을 지배하는 분자 요인이 세포 기반 치료의 회복 가능성을 향상시키기 위해 조작될 수 있음을 시사합니다.