Doxifluridine Cas:3094-09-5
카탈로그 번호 | XD90592 |
상품명 | 독시플루리딘 |
카스 | 3094-09-5 |
분자식 | C9H11FN2O5 |
분자 무게 | 246.20 |
스토리지 세부 정보 | 2 ~ 8°C |
통합 관세 코드 | 29349990 |
제품 사양
모습 | 백색 내지 회백색의 결정성 분말 |
시험 | ≥99% |
녹는 점 | 189 - 193°C |
플루오로우라실 항종양 약물은 플루오로우라실의 전구약물입니다.종양 조직에 존재하는 thymidine phosphorylase가 작용하여 종양 내에서 fluorochemicalbook uracil로 전환시켜 항종양 효과를 발휘한다.항 종양 특이성이 강하고 독성이 낮습니다.위암, 대장암, 유방암에 임상적으로 사용되며 관해율은 30% 이상에 달할 수 있습니다.
위암의 복막 파종에 대한 전신 화학 요법의 효능은 아직 명확하지 않습니다.악성 복수가 있는 위암 환자에서 doxifluridine(5'-DFUR)과 조합된 매주 파클리탁셀의 효능이 평가되었습니다. 복수가 있는 조직학적으로 확인된 위암 환자가 자격이 있었습니다.치료는 4주마다 1일, 8일 및 15일에 80 mg/m(2)에서 파클리탁셀(iv) 투여 및 매주 1-5일에 533 mg/m(2)에서 경구 투여되는 doxifluridine으로 구성되었습니다.복수 환자의 반응률은 일본 위암종 분류에 따라 결정되었습니다.또한 복수에서 paclitaxel의 농도를 측정하였다. 24명의 환자를 조사하였다.반응률(RR)은 각각 4명과 6명의 환자에서 완전관해(CR)와 부분관해(PR)를 포함해 41.7%였다.복수의 파클리탁셀 농도는 72시간까지 0.01 μM과 0.05 μM 사이를 유지하였다.중앙 전체생존기간(OS)은 215일, 1년 생존율은 29.2%였다.심각한 독성은 관찰되지 않았습니다. 독시플루리딘과 조합된 매주 파클리탁셀은 허용 가능한 독성 프로필을 가진 악성 복수가 있는 위암 환자에게 효과적입니다.