DL-알라닌 CAS:302-72-7 99%
카탈로그 번호 | XD90327 |
상품명 | DL-알라닌 |
카스 | 302-72-7 |
분자식 | C3H7NO2 |
분자 무게 | 89.09 |
스토리지 세부 정보 | 주변 |
통합 관세 코드 | 29224985 |
제품 사양
카탈로그 번호 | XD90327 |
상품명 | DL-알라닌 |
카스 | 302-72-7 |
분자식 | C3H7NO2 |
분자 무게 | 89.09 |
스토리지 세부 정보 | 주변 |
통합 관세 코드 | 29224985 |
Pseudomonas aeruginosa 폐렴 치료에서 항생제 분자의 효과는 박테리아 내성의 확산으로 인해 감소합니다.정족수 감지와 같은 세균 통신 시스템의 존재는 새로운 치료 기회를 제공했습니다.락토나아제는 아실-호모세린 락톤 기반 박테리아 쿼럼 센싱을 효율적으로 소멸시켜 이러한 효소가 폐렴에서 평가될 수 있는 잠재적인 새로운 항-슈도모나스 약물임을 암시합니다. 본 연구의 목적은 SsoPox-I라는 락토나아제의 능력을 평가하여 쥐 P. aeruginosa 폐렴의 사망률. SsoPox-I 매개 쿼럼 소멸을 평가하기 위해 우리는 먼저 독성 유전자 lasB의 활성, 피오시아닌의 합성, 박테리아 현탁액의 단백질 분해 활성 및 세균의 생물막 형성을 측정했습니다. 락토나제의 존재 하에 성장한 PAO1 균주.쥐의 P. aeruginosa 폐렴의 급성 치사 모델에서 SsoPox-I로 조기 또는 연기된 기관내 치료가 사망률, 폐 세균 수 및 폐 손상에 미치는 영향을 평가했습니다. SsoPox-I는 PAO1 lasB 독성 유전자 활동을 감소시켰습니다. , 피오시아닌 합성, 단백질 분해 활성 및 생물막 형성.SsoPox-I의 초기 사용은 급성 폐렴에 걸린 쥐의 사망률을 75%에서 20%로 줄였습니다.조직학적 폐 손상은 상당히 감소했지만 폐 세균 수는 치료에 의해 수정되지 않았습니다.지연된 치료는 유의하지 않은 사망률 감소와 관련이 있었습니다. 이러한 결과는 P. aeruginosa 폐렴에서 락토나제 SsoPox-I의 보호 효과를 입증하고 향후 치료 용도를 위한 길을 열어줍니다.