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AGEs와 RAGE 수용체의 상호 작용 및 인터루킨 매개 전사 신호 활성화를 통해 고혈당 상태에서 증가된 산화 스트레스가 암에서 보고되었습니다.단백질 변형은 암의 발생 및 진행에 대한 역할에 대해 탐구되고 있으며 이에 대한 자가항체 반응은 질병의 조기 발견을 위한 탐침으로서 관심을 받고 있습니다.이 연구는 methylglyoxal (MG)에 의한 변형시 히스톤 H1의 변화와 암의자가 면역 병인 발생에 미치는 영향을 분석했습니다.변형된 히스톤은 방향족 잔기의 변형, 티로신 미세환경 변화, 분자간 가교결합 및 AGE 생성을 보였다.그것은 소수성 패치의 마스킹과 ANS 특정 형광에서 저변색 변화를 보여주었습니다.MG는 히스톤 H1을 적극적으로 산화시켜 반응성 카르보닐의 축적을 유도합니다.원적외선 CD 측정은 알파 구조의 디카보닐 유도 향상 및 베타 시트 구조의 유도를 보여주었습니다.및 열 변성(Tm) 연구는 변형된 히스톤의 열 안정성을 확인했습니다.FTIR 분석은 변형된 히스톤에서 아미드 I 밴드 이동, 카르복시에틸 그룹의 생성 및 N-Cα 진동을 보여주었다.LCMS 분석은 Nε-(카르복시에틸)리신의 형성을 확인하였고 전자현미경 연구는 무정형 응집체 형성을 밝혀냈습니다.수정된 히스톤은 DNA와의 협력적 결합이 변경된 것으로 나타났다.토끼에서 변형된 H1 유도된 고역가 항체 및 변형된 H1로 면역화된 토끼의 IgG 분리형 혈청은 웨스턴 블롯 분석에서 그의 면역원과 특이적 결합을 나타내었다.폐암, 전립선암, 유방암, 두경부암 환자의 혈청에서 분리한 IgG는 변형된 히스톤의 신생 에피토프에 대해 더 나은 인식을 보여 암에서 순환하는 자가항체의 존재를 반영합니다.보고서에서 AGE-RAGE 축과 발암 사이의 연관성이 제시되었기 때문에 히스톤 H1의 당산화와 그 면역원성은 암에서 당산화로 손상된 핵 단백질의 역할을 이해하는 길을 열어줍니다.