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C형 간염 바이러스(HCV), 자가면역 간염(AIH) 및 원발성 담즙성 간경변증(PBC)과 같은 간경변성 간 질환의 병원성 분자 경로는 특성이 제대로 규명되지 않았습니다.차별적으로 발현된 유전자는 종종 질병 발병기전에서 중요합니다.억제 빼기 혼성화(SSH)는 차별적으로 발현된 mRNA 전사물을 풍부하게 하는 게놈 차원의 접근법입니다.우리는 양적 실시간 역전사 중합효소 연쇄 반응(RT-PCR)과 결합된 SSH를 사용하여 간경변증에서 차등 유전자 발현의 새로운 관찰을 목표로 했습니다.HCV 간경변증, AIH 간경변증, PBC 및 질병이 없는 간 조직의 간 전사체를 SSH로 검사했습니다.생성된 상보적 DNA(cDNA) 클론을 점-블롯 혼성화에 의해 차등 발현에 대해 재스크리닝한 다음 시퀀싱했습니다.선택된 유전자 발현을 실시간 RT-PCR로 정량화하였다.SSH에 이어 차등 유전자 발현에 대해 694개의 클론을 재스크리닝했으며, 그 중 145개를 시퀀싱하고 89개의 서로 다른 유전자에서 파생된 것으로 밝혀졌습니다.7개의 클론은 알려진 기능이 없는 유전자를 암호화하는 발현된 서열 태그(EST) 서열과만 상동성이었다.실시간 RT-PCR에 의해 4개 유전자의 상향 조절된 발현이 확인되었습니다: 모든 형태의 간경변에서 transmembrane 4 superfamily member 3(tetraspanin CO-029), AIH 간경변에서 고슴도치 상호작용 단백질(HIP) 및 키티나아제 3-like-1 (HC gp-39 또는 ykl-40) 및 HCV 간경변증에서 아르기닌-글루탐산 반복(RERE).RERE 유전자 다형성 및 스플라이스 변이체가 검사된 모든 조직에서 관찰되었습니다.Tetraspanin CO-029 상향 조절은 주로 담관 세포에 국한되었습니다.결론적으로 SSH를 주요 발견 도구로 사용하여 인간 간경변증의 차등 유전자 발현에 대한 새로운 관찰이 이루어졌습니다.특히, HCV 관련 간 질환에서 RERE 유전자 및 그 제품에 대한 추가 연구가 필요합니다.