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Uropathogenic strains of Escherichia coli (UPEC)은 세균성 요로 감염의 주요 원인입니다.혈류에서의 생존은 혈청 보체 매개 살해에 저항하는 데 도움이 되는 다양한 메커니즘과 관련이 있습니다.박테리아의 표현형 이질성은 항생제 내성에 영향을 미치는 것으로 나타났지만, 이것이 세포를 면역 체계에 의한 살상에 저항하게 만들 가능성은 실험적으로 테스트되지 않았습니다.현재 연구에서 우리는 박테리아 배양의 이질성이 혈청 보체 시스템에 의한 박테리아 표적화와 관련이 있는지 여부를 결정하고자 했습니다.우리는 UPEC 균주 CFT073에서 형광 리포터 단백질로 세포 분열을 모니터링했습니다.고정상 세포를 다른 항생제(암피실린, 노르플록사신 및 아미카신)의 존재 또는 부재 하에 활성 또는 열 불활성화 인간 혈청에서 배양하고 세포 분열 및 보체 단백질 C3 결합을 유세포 분석 및 면역형광 현미경으로 측정했습니다.혈청 내 CFT073 세포의 배가 시간의 이질성은 표현형이 다른 3개의 하위 집단을 구별할 수 있게 했으며, 이들 모두는 보체 시스템의 C3 구성 요소에 의해 인식됩니다.빠르게 성장하는 세포 집단은 혈청 보체 매개 용해에 저항합니다.중간 성장 속도를 가진 세포의 우세한 하위 집단은 혈청에 민감합니다.정지기에서 희석 시 성장을 재개하지 않는 세 번째 집단은 혈청 보체와 항생제로부터 동시에 보호됩니다.