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DNA 염기에 대한 산화적 손상은 일반적으로 산화된 퓨린, 특히 7,8-디하이드로-8-옥소구아닌(8-oxoG) 및 7,8-디하이드로-8-옥소아데닌(8-oxoA)의 형성을 초래합니다. 알려진 돌연변이성 병변.8-oxoG는 정상적인 염기와 비교하여 더 쉽게 산화되기 때문에, DNA 합성 동안 산화된 형태의 8-oxoG와 반대되는 염기의 삽입을 in vitro에서 조사하였다.단일 8-oxoG 병변을 포함하는 합성 주형을 먼저 다른 1-전자 산화제 또는 단일항 산소 조건 하에서 처리한 다음 Klenow 단편 exo-(Kf exo-), 송아지 흉선 DNA 중합효소 알파(pol alpha ) 또는 인간 DNA 중합효소 베타(pol beta).이전 보고서와 일치하여 dAMP와 dCMP는 3개의 DNA 폴리머라제 모두와 함께 8-oxoG 반대편에 선택적으로 삽입됩니다.흥미롭게도, 8-oxoG의 산화는 변형된 염기 부위에서 발생하는 프라이머 확장의 일시적 억제와 함께 Kf exo-에 의해 병변 반대쪽에 dAMP 및 dGMP 삽입을 유도하는 것으로 밝혀졌습니다.또한, 병변은 pol alpha 및 pol beta에 의한 DNA 합성 동안 블록을 구성한다.8-oxoA 변형 주형 올리고뉴클레오티드를 사용한 실험은 8-oxoA와 산화된 형태의 8-oxoA가 모두 Kf exo-에 의해 dTMP를 직접 삽입함을 보여줍니다.IrCl62로 산화하기 전후의 8-oxoG 함유 올리고뉴클레오티드의 질량 분석은 주로 8-oxoG 부위의 산화와 일치하여 주요 생성물로서 구아니디노히단토인 모이어티를 형성합니다.염기성 사이트의 형성에 대한 증거는 얻지 못했습니다.이러한 결과는 산화된 형태의 8-oxoG, 아마도 guanidinohydantoin이 DNA 합성 동안 dNTP의 잘못된 판독 및 잘못된 삽입을 지시할 수 있음을 보여줍니다.이러한 과정이 생체 내에서 발생한 경우 G-->T 및 G-->C 변환으로 이어지는 점 돌연변이 유발 병변을 나타냅니다.그러나 8-oxoA의 해당 산화 형태는 주로 Kf exo-로 DNA 합성 중에 T의 올바른 삽입을 보여줍니다.