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p-nitrophenyl-xyloside의 존재 하에서 proteoglycans 및 glycosaminoglycans의 생합성은 일차 쥐 난소 과립막 세포 배양 시스템을 사용하여 연구되었습니다.세포 배양 배지에 p-니트로페닐-자일로사이드를 첨가하면 [35S]설페이트 혼입(0.03mM에서 ED50)이 자일로사이드 및 천연 프로테오글리칸에서 개시된 유리 콘드로이틴 설페이트 사슬을 포함하는 거대분자로 약 700% 증가했습니다.자일로사이드에서 시작된 유리 콘드로이틴 설페이트 사슬은 거의 배타적으로 배지로 분비되었습니다.콘드로이틴 설페이트 사슬의 분자 크기는 총 [35S]설페이트 결합이 강화됨에 따라 40,000에서 21,000으로 감소했으며, 이는 콘드로이틴 설페이트의 강화된 합성이 글리코사미노글리칸 사슬 종결의 정상적인 메커니즘을 방해함을 시사합니다.헤파란 설페이트 프로테오글리칸의 생합성은 UDP-당 전구체 수준에서의 경쟁으로 인해 약 50% 감소했습니다.[35S]황산염 혼입은 자일로사이드의 존재 하에서 약 2시간의 초기 반감기를 갖는 시클로헥시미드의 첨가에 의해 중단된 반면, 자일로사이드의 부재 하에서는 약 20분이었다.그 차이는 전체적으로 글리코사미노글리칸 합성 능력의 회전율을 반영하는 것 같습니다.난소 과립막 세포에서 관찰된 글리코사미노글리칸 합성 능력의 회전율은 연골 세포에서 관찰된 것보다 훨씬 짧았으며, 이는 세포의 총 대사 활동에서 프로테오글리칸 생합성 활성의 상대적 우세를 반영합니다.