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4-Chlorophenylboronic acid는 유기 합성, 의약 화학 및 재료 과학을 포함한 다양한 분야에서 널리 사용되는 유기 화합물입니다.이것은 클로로 그룹(-Cl)과 보론산 그룹(-B(OH)2)으로 치환된 페닐 고리로 구성됩니다. 4-클로로페닐보론산의 주요 용도 중 하나는 팔라듐 촉매화 Suzuki-Miyaura 및 Heck 반응과 같은 교차 결합 반응.이러한 반응은 4-클로로페닐보론산이 아릴 또는 비닐 할라이드와 같은 다양한 유기 친전자체와 결합할 수 있는 붕소 공급원으로 작용하는 탄소-탄소 결합의 형성을 포함합니다.이를 통해 의약품, 농약 및 재료를 포함한 다양한 유기 화합물을 합성할 수 있습니다.예를 들어, 아민화 반응을 거쳐 4-클로로-페닐보로네이트를 형성할 수 있으며, 이는 다양한 질소 함유 화합물의 합성에 유용한 중간체가 될 수 있습니다.이 작용기 다양성은 4-클로로페닐보론산의 합성 유용성을 향상시켜 맞춤 특성을 가진 복잡한 분자를 생성할 수 있도록 합니다. 4-클로로페닐보론산의 또 다른 중요한 응용 분야는 의약 화학입니다.생리 활성 화합물을 개발하기 위한 약전 또는 빌딩 블록으로서의 가능성을 보여주었습니다.보로네이트 잔기로 인해 4-클로로페닐보론산은 탄수화물 및 뉴클레오티드와 같은 디올 함유 분자와 가역적 공유 결합을 형성할 수 있습니다.이 상호 작용은 효소 억제제, 수용체 리간드 및 기타 약제를 설계하는 데 활용되었습니다.예를 들어, 보론산 기반 프로테아좀 억제제는 다발성 골수종 치료를 위해 개발되었습니다. 재료 과학 분야에서 4-클로로페닐보론산은 표면 변형 또는 기능성 물질 합성에 응용되고 있습니다.보론산 그룹을 이용하여 폴리올 또는 하이드록실 함유 화합물과 강력한 가역적 복합체를 형성할 수 있습니다.이 속성은 자극 반응 코팅 생성 또는 탄수화물 또는 기타 분석물 감지용 센서 준비와 같은 표면 기능화에 활용될 수 있습니다. , 및 재료 과학.탄소-탄소 결합 형성의 반응성, 작용기 도입 능력 및 가역 공유 결합 형성 능력은 다양한 과학 분야의 연구자에게 중요한 도구입니다.